Αποφοίτησα από την Ιατρική Σχολή Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών». Εν συνεχεία ασκήθηκα στην Παθολογία και στην Παιδιατρική. Έγινα Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής, Ε.Κ.Π.Α. (βαθμός «Άριστα»). Μετεκπαιδεύτηκα στο εξωτερικό στα:
Συμμετέχω για πολλά χρόνια στην Προπτυχιακή και Μεταπτυχιακή εκπαίδευση φοιτητών Ιατρικής Σχολής. Ανέλαβα από το 1997 την οργάνωση και λειτουργία του Ιατρείου Κλινικής Γενετικής – Δυσμορφολογίας, μοναδικό για τις προσφερόμενες υπηρεσίες του στον Ελλαδικό χώρο, στο Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία» – Χ.Ε.Ε. Είμαι ιδρυτικό μέλος και πρόεδρος επιστημονικών εταιριών. Έχω διοργανώσει 3 Διεθνή συνέδρια και έχω συμμετάσχει σε πολλές Ευρωπαϊκές αλλά και Ελληνικές επιτροπές. Την τελευταία 5ετία είμαι μόνιμος εκπρόσωπος της Ελλάδος στην UEMS για την Κλινική/Ιατρική Γενετική. Από τις εργασίες μου πολλές βραβεύθηκαν στην Ελλάδα και στο εξωτερικό. Εχω συμμετάσχει σε χρηματοδοτούμενα Ερευνητικά πρωτόκολλα και σε πολλά Διεθνή και Ελληνικά συνέδρια. Επίσης, είμαι συντονίστρια του προγράμματος Erasmus+, πλαίσιο Δράσης ΚΑ2 επί 3τία.
Συμμετοχή σε στρογγυλές τράπεζες και ημερίδες ως προσκεκλημένος ομιλητής
Δημοσιευμένες εργασίες σε ξενόγλωσσα επιστημονικά περιοδικά
Συγγραφές κεφαλαίων σε βιβλία
Συνολικός συντελεστής απήχησης
Citation index:>1726
Μελέτη της αιτιολογίας και της παθογένειας των νοσημάτων μετά από την ανίχνευση της γενετικής πληροφορίας και την αντιμετώπιση των διαφόρων προβλημάτων που δύνανται να προκύψουν.
Σκοπός της Κλινικής Γενετικής είναι να βοηθήσει τα άτομα που πάσχουν ή που έχουν προδιάθεση να αναπτύξουν γενετικές ανωμαλίες, να ζήσουν και να τεκνοποιήσουν με όσο το δυνατό φυσικότερο τρόπο.
Μελέτη των γονιδίων και της λειτουργίας τους.
Είναι ο κλάδος της Κλινικής Γενετικής που ασχολείται με την μελέτη και εκτίμηση των μορφολογικών ανωμαλιών και την αναγνώριση συγκεκριμένων συνδρόμων τα οποία συχνά συνδυάζονται με αναπτυξιακή καθυστέρηση. Η διαγνωστική προσέγγιση των νεογνών, βρεφών, παιδιών και ατόμων με ασυνήθιστα χαρακτηριστικά ή και νοητική υστέρηση βασίζεται στην προσεκτική λήψη του ατομικού και οικογενειακού ιστορικού, στη λεπτομερή κλινική εξέταση και στον κατάλληλο εργαστηριακό έλεγχο.
Η αναγνώριση των γενετικής αιτιολογίας ανωμαλιών είναι σημαντική για την ακρίβεια της διάγνωσης, την αντιμετώπιση και παρακολούθηση των ασθενών, την πρόγνωση και την περαιτέρω σωστή γενετική συμβουλευτική της οικογένειας για την πρόληψη επανάληψης παρόμοιας γενετικής ανωμαλίας. Έγκαιρη και έγκυρη διάγνωση της γενετικής ανωμαλίας εξασφαλίζει αποφυγή άσκοπων και δαπανηρών εξετάσεων, εφαρμογή κατάλληλων παρεμβάσεων, ανίχνευση μελλοντικών συμπτωμάτων που δύνανται να εμφανιστούν λόγω της γενετικής ανωμαλίας και παροχή προγεννητικού ελέγχου σε μελλοντικές κυήσεις.
Νοσοκομείο Παίδων «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ»
Θηβών 1, Τ.Κ. 115 27, Αθήνα
0030 210 7467459